Droncit 50 mg, für Hunde und Katzen, 2 Tabletten

Bezeichnung

DRONCIT 50 MG TABLETTEN FÜR HUNDE UND KATZEN

Pharmakotherapeutische Kategorie

Anthelminthikum.

Wirkstoffe

Eine Tablette mit 660 mg enthält den Wirkstoff: Praziquantel 50 mg.

Hilfsstoffe

Laktose, mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid, Maisstärke.

Anwendung

Anthelminthikum für Hunde und Katzen, mit spezifischer Wirkung gegen adulte Bandwürmer und deren immature Darmstadien. Es ist wirksam gegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Der Hund, Träger des Echinococcus-Bandwurms, infiziert sich über Schafe, Rinder oder Schweine und kann auch beim Menschen Echinokokkose (Hydatidose, zystische Form) übertragen, eine schwerwiegende soziale Krankheit in Regionen mit Schafhaltung. Die therapeutische und/oder prophylaktische Behandlung mit dem Tierarzneimittel (idealerweise großflächig) unterbricht den biologischen Kreislauf des Parasiten und verhindert die Übertragung auf den Menschen. Kreislauf der Hydatidose.

Gegenanzeigen/Nebenwirkungen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Nicht anwenden bei Hunden mit einem Gewicht von weniger als 2,5 kg.

Sicherheit bei den Zielarten

Keine bekannt.

Dosierung und Anwendung

Zur oralen Anwendung. Die Grunddosis für Hunde und Katzen beträgt 5 mg/kg Körpergewicht. Daher: 1 Tablette bis zu 10 kg Körpergewicht, 2 Tabletten von 11 bis 20 kg, 3 Tabletten von 21 bis 30 kg. Gegen Diphyllobothrium (Spirometra) ist eine Dosis von 1 Tablette pro 2,5 kg Körpergewicht erforderlich. Überdosierungen bis zum Doppelten der empfohlenen Dosis sind in der Regel unschädlich, insbesondere bei der Behandlung massiver Echinococcus-Infektionen. Das Tierarzneimittel wird sehr gut vertragen. Bei erwachsenen Tieren werden Dosen bis zum 10-fachen der empfohlenen Dosis (5 mg/kg Körpergewicht) in der Regel gut vertragen. Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und die Entwicklung von Resistenzen fördern. Die Genauigkeit der Dosis muss sorgfältig kontrolliert werden. Die Behandlung sollte nüchtern durchgeführt werden, und die Tiere müssen unmittelbar nach der Verabreichung beobachtet werden, um die Behandlung im Falle einer eventuellen Ablehnung der Tabletten zu wiederholen. Das Tierarzneimittel kann direkt verabreicht oder in Fleisch eingewickelt oder zerkleinert im Futter gegeben werden.

Lagerung

Dieses Tierarzneimittel erfordert keine besonderen Lagerbedingungen. Haltbarkeit des in der Verkaufspackung befindlichen Tierarzneimittels: 5 Jahre.

Warnhinweise

Flöhe fungieren als Zwischenwirte und stellen daher eine Quelle für die Infektion mit Dipylidium caninum dar. Um Reinfektionen zu vermeiden, müssen Flöhe vom Tier und aus den Aufenthaltsräumen entfernt werden. Es ist notwendig, die von Hunden ausgeschiedenen Kotproben innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung zu sammeln und zu entsorgen. Die Möglichkeit, dass andere Tiere in der gleichen Umgebung eine Quelle für eine erneuten Infektion mit Dipylidium caninum darstellen können, sollte berücksichtigt werden, und diese Tiere sollten bei Bedarf mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Der unnötige Einsatz von Antiparasitika oder die Anwendung, die von den im Beipackzettel angegebenen Anweisungen abweicht, kann den Selektionsdruck auf Resistenzen erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen. Die Entscheidung für den Einsatz des Produkts sollte auf der Bestätigung der Art und der Parasitenbelastung oder des Infektionsrisikos basieren, das aufgrund seiner epidemiologischen Merkmale für jedes Tier besteht. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den sicheren Einsatz bei den Zielarten: keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen ist, die das Tierarzneimittel an die Tiere verabreicht: Aus hygienischen Gründen sollte die Person, die das Produkt verabreicht, sich nach Gebrauch die Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme ist sofort ein Arzt aufzusuchen und ihm den Beipackzettel oder das Etikett vorzulegen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz der Umwelt: nicht zutreffend. Keine bekannt. Inkompatibilitäten: keine bekannt.

Wartezeiten

Nicht zutreffend.

Zielarten

Hund und Katze.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Diagnose und Verschreibung

Tierarzneimittel, das nicht verschreibungspflichtig ist.

Unerwünschte Wirkungen

Hunde und Katzen. Sehr selten (<1 Tier / 10.000 behandelte Tiere, einschließlich vereinzelter Meldungen): Magen-Darm-Störungen (z. B. Erbrechen oder Durchfall). Die Meldung von unerwünschten Ereignissen ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P gesendet werden. Siehe auch Abschnitt 16 des Beipackzettels für die jeweiligen Kontaktdaten.

Schwangerschaft und Laktation

Schwangerschaft und Laktation: Das Tierarzneimittel kann bei Hunden und Katzen während der Schwangerschaft angewendet werden. Praziquantel gilt sowohl für das trächtige Tier als auch für den Fötus als sicher. Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Laktation wurde nicht festgestellt. Nur in Übereinstimmung mit der Nutzen-Risiko-Abwägung des verantwortlichen Tierarztes anwenden.